Base de datos de péptidos

AOD9604 (Advanced Obesity Drug 9604) es un fragmento modificado de la hormona de crecimiento humana (fragmento hGH 176-191). Fue desarrollado en la Universidad de Monash, en Australia, con el objetivo específico de aislar los efectos reductores de grasa de la GH, sin sus propiedades promotoras del crecimiento ni diabetogénicas. Obtuvo el estatus GRAS (Generally Recognized as Safe) por parte de la FDA como ingrediente alimentario.

BPC-157 (Body Protection Compound-157) es un pentadecapéptido compuesto por 15 aminoácidos. Constituye una secuencia parcial del compuesto de protección corporal (BPC) descubierto y aislado del jugo gástrico humano. La investigación se ha centrado principalmente en sus posibles efectos sobre la cicatrización de tejidos, la reparación gastrointestinal y sus propiedades antiinflamatorias. Nota: BPC-157 no ha recibido aprobación de la FDA para ningún uso médico. Toda la información presentada se basa en investigaciones publicadas y tiene fines exclusivamente educativos.

CJC-1295 es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) que incorpora un Complejo de Afinidad por Fármacos (DAC) para prolongar su vida media. Fue desarrollado con el objetivo de incrementar la secreción de GH e IGF-1 manteniendo el patrón de liberación pulsátil natural. La investigación se centra en sus efectos sobre la composición corporal, la recuperación y la calidad del sueño.

DSIP (Delta-Sleep Inducing Peptide) es un nonapéptido descubierto en 1974 en la sangre de conejos en estado de sueño inducido. La investigación se centra en su potencial para promover el sueño delta natural (sueño profundo), modular las respuestas al estrés y normalizar la arquitectura del sueño. Sus mecanismos aún no se comprenden completamente.

Epitalon (Epithalon o Epithalone) es un tetrapéptido sintético (Ala-Glu-Asp-Gly) basado en la epitalamina, un péptido de origen natural producido por la glándula pineal. Las investigaciones del Profesor Vladimir Khavinson se centran en su potencial para activar la telomerasa, regular la producción de melatonina y modular los procesos biológicos del envejecimiento.

GHK-Cu (péptido de cobre GHK-Cu, o glicil-L-histidil-L-lisina cobre(II)) es un complejo de cobre de origen natural formado por el tripéptido GHK. Fue identificado por primera vez en plasma humano y ha sido estudiado por su papel en la síntesis de colágeno, la remodelación cutánea, la cicatrización de heridas y la posible modulación de la expresión génica relacionada con el envejecimiento.

IGF-1 LR3 (Long R3 Insulin-like Growth Factor-1) es una versión modificada del IGF-1 que consta de 83 aminoácidos (en comparación con los 70 del IGF-1 nativo). Las modificaciones incluyen la sustitución de ácido glutámico por arginina en la posición 3 y una extensión de 13 aminoácidos en el extremo N-terminal, lo que resulta en una menor afinidad por las proteínas de unión al IGF y una vida media prolongada.

Ipamorelin es un secretagogo selectivo de la hormona de crecimiento y agonista del receptor de ghrelina. Se considera uno de los péptidos liberadores de GH más limpios debido a su acción selectiva sobre la liberación de GH sin afectar significativamente el cortisol, la prolactina u otras hormonas. La investigación se centra en la optimización de GH, la composición corporal y la recuperación.

KPV es un tripéptido (Lys-Pro-Val) derivado del extremo C-terminal de la hormona estimulante de melanocitos alfa (alpha-MSH). La investigación se centra en sus potentes propiedades antiinflamatorias, particularmente en la inflamación gastrointestinal y las enfermedades inflamatorias intestinales.

MOTS-c (Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S rRNA Type-C) es un péptido derivado de las mitocondrias compuesto por 16 aminoácidos. Fue descubierto en 2015 y ha sido descrito como un mimético del ejercicio debido a sus efectos sobre la regulación metabólica, la sensibilidad a la insulina y el rendimiento físico.

Melanotan II es un análogo sintético de la hormona estimulante de melanocitos alfa (alpha-MSH). Fue desarrollado originalmente en la Universidad de Arizona para la prevención del cáncer de piel mediante el bronceado sin exposición a rayos UV. La investigación también ha explorado sus efectos sobre la función sexual y la supresión del apetito. NO cuenta con aprobación de la FDA para ningún uso.

NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) es una coenzima presente en todas las células vivas. Es esencial para la producción de energía celular, la reparación del ADN, la regulación de la expresión génica y la señalización del calcio. Los niveles de NAD+ disminuyen de forma natural con la edad, y la investigación actual se centra en restaurarlos mediante la suplementación con precursores de NAD+ (NMN, NR) o la administración intravenosa directa.

La oxitocina es una hormona nonapeptídica de origen natural producida en el hipotálamo. Aprobada por la FDA (Pitocin®) para la inducción del trabajo de parto y el manejo de la hemorragia posparto. La investigación también explora su papel en el vínculo social, la confianza, la reducción de la ansiedad y diversas condiciones neuropsiquiátricas.

PT-141 (Bremelanotide, nombre comercial Vyleesi®) es un péptido melanocortínico sintético y agonista del receptor MC4. Cuenta con aprobación de la FDA para el tratamiento del trastorno de deseo sexual hipoactivo (HSDD) en mujeres premenopáusicas. A diferencia de los inhibidores de la PDE5, actúa a través de vías del sistema nervioso central en lugar de mecanismos vasculares.

Retatrutide (LY3437943) es un péptido agonista triple que actúa sobre los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. Desarrollado por Eli Lilly, representa la próxima generación de terapias basadas en incretinas. Los ensayos clínicos de Fase 2 han mostrado resultados de pérdida de peso sin precedentes, y los ensayos de Fase 3 están en curso.

SS-31 (también conocido como Elamipretide o Bendavia) es un tetrapéptido de diana mitocondrial (D-Arg-dimethylTyr-Lys-Phe-NH2). Se concentra selectivamente en la membrana mitocondrial interna y ha sido estudiado en el contexto de la disfunción mitocondrial, el envejecimiento y diversas afecciones relacionadas con la edad. Actualmente se encuentra en ensayos clínicos para múltiples indicaciones.

Selank es un análogo sintético del péptido inmunomodulador de origen natural tuftsin, desarrollado por el Instituto de Genética Molecular de la Academia de Ciencias de Rusia. Ha sido estudiado por sus propiedades ansiolíticas (contra la ansiedad), nootrópicas (potenciadoras de la cognición) e inmunomoduladoras. Está aprobado en Rusia como aerosol nasal para el tratamiento de la ansiedad y la neurastenia.

Semaglutide es un agonista del receptor GLP-1 aprobado por la FDA bajo los nombres comerciales Ozempic® (diabetes tipo 2), Wegovy® (control de peso) y Rybelsus® (diabetes tipo 2 oral). Representa un avance significativo en medicina metabólica, con eficacia demostrada para el control glucémico, el manejo del peso y la reducción del riesgo cardiovascular.

Semax es un péptido sintético derivado de la ACTH (hormona adrenocorticotropa), específicamente del fragmento ACTH(4-7) con la adición de Pro-Gly-Pro. Desarrollado en el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias, ha sido estudiado por sus propiedades neuroprotectoras, nootrópicas y neurotróficas. Está aprobado en Rusia y Ucrania para el tratamiento del accidente cerebrovascular, los trastornos cognitivos y las enfermedades del nervio óptico.

TB-500 es una versión sintética de una región de Thymosin Beta-4 (Tβ4), un péptido de 43 aminoácidos de origen natural presente en prácticamente todas las células humanas. Thymosin Beta-4 desempeña un papel fundamental en la reparación tisular, la migración celular y la formación de vasos sanguíneos. La investigación con TB-500 se centra en la cicatrización de heridas, las propiedades antiinflamatorias y la regeneración tisular.

Tesamorelin (nombre comercial Egrifta®) es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH). Cuenta con aprobación de la FDA para la reducción del exceso de grasa abdominal en pacientes con VIH que presentan lipodistrofia. Estimula la glándula pituitaria para que produzca hormona de crecimiento.

Tirzepatide (nombres comerciales Mounjaro® para la diabetes tipo 2 y Zepbound® para el control del peso) es un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 desarrollado por Eli Lilly. Cuenta con aprobación de la FDA para el manejo de la diabetes tipo 2 y el control crónico del peso en adultos con obesidad o sobrepeso que presenten al menos una condición relacionada con el peso.